+86-577-85231916
Sissetõmmatav nõelakaitsesüstal 3 ml

Sissetõmmatav nõelakaitsesüstal 3 ml

Sissetõmmatav nõelaohutussüstal 3 ml sisaldab vedeliku väljastussilindrit, millel on mehaaniline terav kaitsefunktsioon, mis tõmbab nõela kambrisse kogu annuse süstimisel.
Küsi pakkumist
Product Details ofSissetõmmatav nõelakaitsesüstal 3 ml

Sissetõmmatav nõelaohutussüstal 3 ml sisaldab vedeliku väljastussilindrit, millel on mehaaniline terav kaitsefunktsioon, mis tõmbab nõela kambrisse kogu annuse süstimisel. See seade sisaldab meditsiinilist -puhast polüpropüleeni ja kustumatuid 0,1 ml skaala jaotusi, mis minimeerib juhuslikku kokkupuudet vedelike kaudu levivate saasteainetega, takistades samal ajal seadmete korduvkasutamist kliinilistes tingimustes. Tehniline dokumentatsioon, partii steriliseerimise kontrollimine ja standardsed pakendikonfiguratsioonid toetavad rahvusvahelisi hankenõudeid.

 

Põhifunktsioonid

 

Kolvi tagasitõmbamise mehhanism:Mehaanilised kinnitusklambrid hõivavad nõela rummu täieliku surumise korral, tõmmates avatud nõela otse silindrisse.


Integreeritud taaskasutus{0}}vastane lukk:Sisemised sakid kinnitavad sissetõmmatud nõela kambris, blokeerides vedeliku tee pärast ühekordset{0}}annuse manustamist.


Madal jääkmaht:Koonilise düüsi sisemus vähendab surnud ruumi, minimeerides ravimi peetust täpse annuse manustamise ajal.


Värvi-kodeeritud jaoturi identifitseerimine:Nõelarummud vastavad ISO värvistandarditele, võimaldades nõela mõõturi kiiret tuvastamist kliiniliste protseduuride ajal.


Kõrge-puhta polümeerist tünn:Läbipaistev polüpropüleenkonstruktsioon hõlbustab doseerimismahtude ja vedeliku läbipaistvuse selget kontrolli.


Kontrollitud libisemistakistus:Silikooniga{0}}töödeldud elastomeersed tihendid tagavad ühtlase nihkejõu ilma järskude rõhutõusudeta.

 

Tehnilised andmed

 

Parameeter

Spetsifikatsiooni üksikasjad

Toote nimi

Sissetõmmatav nõelakaitsesüstal 3 ml

Toote kategooria

Ohutussüstlad

Nimivõimsus

3 ml (laiendatud skaala 3,5 ml-ni)

Ohutusfunktsioon

Käsitsi kolb{0}}aktiveeritud nõela sissetõmbamine

Nõela mõõtur ja pikkus

Mõõtur: 21G, 22G, 23G, 25G

Pikkus:16 mm (5/8 tolli), 25 mm (1 tolli), 38 mm (1-1/2")

Saadaval on fikseeritud ja eemaldatavad nõela konfiguratsioonid.

Materjali koostis

Tünn ja kolb:Meditsiinilise -klassi polüpropüleen

Tihend:Sünteetiline kumm (lateksi-vaba, DEHP-vaba)

Kanüül:SUS304 roostevaba teras

Skaala lõpetamised

0,1 ml intervallid suure-kontrastsusega kustumatu tindiga

Steriliseerimine ja säilivusaeg

Gaasiga steriliseeritud etüleenoksiid; Steriilsuse tagamise tase $10^{-6}$; 5-aastane säilivusaeg

Pakendi konfiguratsioon

Esmane:Individuaalne paber{0}}plastist blisterpakend

Teisene:100 ühikut kasti kohta; 1800 ühikut saatekarbi kohta

Vastavus eeskirjadele

ISO 13485, CE-märk, ISO 7886-1, ISO 23908

 

Projekteerimine ja ehitus

 

Valmistatud jäigast meditsiinilisest -polüpropüleenist ja selle välimine silinder sisaldab kinnituskraed, mis stabiliseerib nõela koostu süstimise ajal. Kolvivarras lõpeb lukustava klõpsühendusega. Kui kasutaja vedelikukäigu lõpetab, lukustub pistik nõela alusele. Kolvi vastupidine liikumine tõmbab nõela täielikult väliskesta sisse. Eelnevalt -skooritud murdepunkt piki kolvi võlli võimaldab käsitsi klõpsamist, et isoleerida sissetõmmatud terav jäigas seinas püsivalt.

 

Sihtotstarbeline kasutus ja rakendused

 

Statsionaarne ravimite administratsioon:Tehakse intramuskulaarsed ja subkutaansed süstid haiglapalatites, säilitades pärast ravi lõppu terava isolatsiooni.


Massimmuniseerimisprogrammid:Hõlbustab ulatuslikke{0}}rahvatervise vaktsineerimiskampaaniaid automaatsete keelamismehhanismidega, mis peatavad süstla korduskasutamise-.


Esmaabi- ja isolatsiooniüksused:Kaitseb kõrge{0}}riskiga vedeliku ülekandmistega tegelevat kliinilist personali, hoides hoolduskohas kohe nõela.

 

Kvaliteedi- ja regulatiivne teave

 

Automatiseeritud nägemiskontrolli süsteemid hindavad igal tootmisliinil skaala joondamist, komponentide mõõtmeid ja nõela sirgust. Füüsikaline testimine kinnitab ISO 7886-1 ja ISO 23908 kriteeriumide kohaselt käitamisjõudu, vuugitihendi tihedust, survekindlust ja tagasitõmbamise usaldusväärsust. Tootmine toimub 8. klassi puhasruumides. Saatedokumentatsioon sisaldab etüleenoksiidi töötlemise sertifikaate, bioloogiliste indikaatorite testimise protokolle ja materjalide jälgitavuse lehti.

 

Pakendamine ja tarnimine

 

Esmane isolatsioon põhineb meditsiinilisest -paberist-plastist mullmuhvidel, mis on loodud tihendi terviklikkuse säilitamiseks muutuva atmosfäärirõhu korral. Sekundaarsed karbid ja välised lainepapist karbid tagavad rahvusvahelise transpordi ajal struktuurse virnastamise tugevuse.

 

Esmane pakett

1 ühik steriilse blisterümbrise kohta

Sisemine kast

100 ühikut kasti kohta

Saatekarp

1800 ühikut põhikarbis

Karbi mõõtmed

580 mm × 420 mm × 380 mm

Brutokaal

10,5 kg karbis

 

Kohandamise valikud

01/

Kanüüli mõõtmed:Kohandatud mõõteriistad vahemikus 20G kuni 27G koos valitava nõela pikkusega vastavalt kliinilistele nõuetele.

02/

Lõpetamise paigutused:Alternatiivsed skaala juurdekasvud, kahe{0}}skaala printimine või spetsiifilised tindivärvid, mis vastavad piirkondlikele tervishoiunõuetele.

03/

Private Label pakend:Kohandatud kaubamärgi paigutus, vöötkoodi integreerimine, tõlgitud tekst ja kohandatud karbi konfiguratsioonid.

04/

Rummu manused:Valikus integreeritud fikseeritud nõelad või vahetatavad luer-lock ühendused.

KKK

 

K: Kuidas nõela tagasitõmbamismehhanism aktiveeritakse?

V: Vajutage kolvivarras täielikult alla, kuni see haakub nõela alusega silindri põhjas. Kolvi tahapoole tõmbamine tõmbab nõela silindrisse.

K: Kas nõela saab pärast tagasitõmbamist uuesti välja tõmmata?

V: Ei, sisemised kinnituskonksud kinnitavad nõela silindri sees, kui see on tagasi tõmmatud. Kolvi võlli klõpsamine murdepunktis lukustab komponendi püsivalt.

K: Millised materjalid sisaldavad kolvi tihendit?

V: Tihend koosneb sünteetilisest lateksi{0}vabast elastomeerist, mis on kaetud meditsiinilise -silikooni määrdeainega, et säilitada madal libisemishõõrdumine ja vedeliku isolatsioon.

K: Millised dokumendid on saadetise tellimustega kaasas?

V: Saadetised sisaldavad analüüsisertifikaati, etüleenoksiidi steriliseerimise aruannet, vastavussertifikaati ja partii kontrollimise kokkuvõtteid.

K: Millised standardsed nõela suurused on selle 3 ml mudeli jaoks saadaval?

V: Standardkonfiguratsioonides on 21G kuni 25G nõelad pikkusega 16mm kuni 38mm. Soovi korral saab valmistada ka alternatiivseid mõõtmeid.

Kuum tags: sissetõmmatav nõela ohutussüstal 3 ml, Hiina sissetõmmatav nõela ohutussüstal 3 ml tarnijad, tootjad, tehas

Küsi pakkumist

(0/10)

clearall