Kodu/Tooted/ Ühekordselt kasutatav süstal/

Ohutussüstlad

Ohutussüstalde tootja ja tarnija

Ühekordsed{0}}meditsiinilised süstimisseadmed, millel on automaatne nõela sissetõmbamine või kaitsevarjestus, et vältida nõelatorkevigastusi ja vastata rahvusvahelistele kliinilistele standarditele.

Ohutussüstal nõelakaitsekorgiga 5 ml

Nõelakaitsekorgiga ohutussüstal 5 ml on steriilne, ühekordselt kasutatav-hüpodermiline süstal, millel on integreeritud hingedega kaitsekork, et vähendada juhuslike nõelatorkevigastuste ohtu ravimi

Lisa päringule
Sissetõmmatav nõelakaitsesüstal 3 ml

Sissetõmmatav nõelaohutussüstal 3 ml sisaldab vedeliku väljastussilindrit, millel on mehaaniline terav kaitsefunktsioon, mis tõmbab nõela kambrisse kogu annuse süstimisel.

Lisa päringule

Toote ülevaade

Ohutussüstlad on steriilsed nahaaluse manustamise seadmed, mis on konstrueeritud integreeritud vigastuste{0}}ennetusmehhanismidega, mis on loodud tervishoiutöötajate ja patsientide kaitsmiseks juhuslike nõelatorkevigastuste ja vere kaudu levivate patogeenidega kokkupuute eest. Need seadmed, mis on valmistatud traditsiooniliste ühekordselt kasutatavate süstalde asendamiseks ilma kliinilisi tehnikaid muutmata, isoleerivad või tõmbavad saastunud nõela otsa kohe pärast vedeliku manustamist.

Toode on valmistatud puhta ruumi range kontrolli all ja igal seadmel on üliläbipaistev polüpropüleenist tünn, millel on püsivad, suure{0}}kontrastsusega gradueerimismärgised, mis võimaldavad täpset annust kontrollida. Vähese surnud-ruumi kolvi konstruktsioon minimeerib ravimite peetust, vähendades suure-väärtuslike ravimite raiskamist. Meie tooteportfell, mis on loodud kooskõlas rahvusvaheliste teravate esemete{5}ennetusstandarditega, pakub meditsiinimüüjatele, haiglate ostugruppidele ja kohandatud tervishoiuprogramme usaldusväärse vedelikuhalduse ja kompromissitu struktuuri terviklikkusega.

Tehnilised tüübid ja konfiguratsioonid

Safety Syringe With Needle Protection Cap 5ml

1. Ohutusmehhanismi valikud
Sissetõmmatavad nõelasüstad:Sisaldab sisemist mehhanismi, mis tõmbab nõela otse süstla silindrisse tagasi pärast kolvi täielikku vajutamist, lukustades terava plastkorpuse sees.
Hingedega ohutuskilbiga süstlad:Varustatud kinnitatud kaitsehülsiga, mis klõpsab kindlalt üle nõela otsa, kasutades ühe-käe aktiveerimise tehnikat.
Automaatne-immuniseerimissüstalde keelamine:Sisaldab mitte-pööratavat sisemist lukustusrõngast, mis blokeerib kolvi liikumise pärast ühte täistõmmet, et vältida taaskasutamist rahvatervise kampaaniates.

2. Helitugevus ja ühendusstandardid
Mahulised võimsused:Standardsuurused hõlmavad 0,5 ml, 1 ml, 3 ml, 5 ml ja 10 ml.
Lueri ühendused:Saadaval jäiga Luer Lockiga turvaliseks kõrgsurvevedeliku{0}}ülekandeks ja standardse Luer Slipiga kinnituse kiireks vajutamiseks-.

3. Nõela tehnilised andmed
Manuste tüübid:Fikseeritud püsinõelad või eemaldatavad nõela rummu konfiguratsioonid.
Mõõt ja pikkusvahemik:Seinavalikud standardsest õhukeseseinani-, saadaval 18G kuni 30G torude pikkusega 0,5-1,5 tolli.

Kliinilised rakendused

Haigla osakonna administratsioon:Kasutatakse rutiinsete subkutaansete, intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide jaoks, pakkudes pidevat nõela{0}}torkekaitset statsionaarsete osakondade õendustöötajatele.

Massilised immuniseerimiskampaaniad:Kasutatakse rahvatervise programmides, et tagada usaldusväärne ühekordse{0}annuse vaktsiini kohaletoimetamine ja vältida juhuslikku nõela{1}}kasutamist.

Kiirabi:Mõeldud kiireks ja ühe käega ohutuks aktiveerimiseks-mobiilsetes kliinilistes keskkondades, kus kiire süstimisjärgne-tõkestamine on kohustuslik.

Ambulatoorsed kliinikud ja laborid:Hõlbustab bioloogiliste proovide ohutut ülekandmist ja täpset ravimite manustamist suure{0}}tootlikkusega ambulatoorsetes asutustes.

Safety Syringe With Integrated Needle 1ml

Tehnilised andmed

Parameeter	Tehniline standard
Tünni materjal	Väga läbipaistev meditsiiniline{0}}polüpropüleen
Kolvi materjal	Kõrge{0}}tihedusega polüpropüleen
Tihendi koostis	Sünteetiline isopreenkumm, lateksi{0}}vaba
Nõelte ehitus	Roostevaba teras SUS304 silikoonitud pinnakattega
Mahulised võimsused	0,5 ml, 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml
Surnud ruumi maht	Vähem kui 0,075 ml või sellega võrdne
Steriliseerimisprotsess	Etüleenoksiidi gaasi töötlemine
Steriilsuse tagamise tase	$10^{-6}$ kinnituslävi
Lõpetamise märgid	Kustumatu suure{0}}kontrastsusega ISO-ühilduv skaala
Säilivusaeg	5 aastat tootmiskuupäevast

Tootmisvõimalused ja kohandatud valikud

Tootmine toimub kontrollitud 100 000. klassi puhasruumi keskkondades, kasutades automaatseid survevalumasinaid,{2}}kiireid montaažiliine ja sisemist nägemiskontrolli süsteeme, et säilitada partiide range konsistents.

Skaala kalibreerimine

Kohandatud gradueerimisastmed, värviga{0}}kodeeritud annuseindikaatorid ja privaatsed kaubamärgid otse süstla silindrile.

Pakendistruktuurid

Üheosalised-mullpakendid, mis kasutavad paber-plastist või kile-kilematerjale, lisaks kohandatud sisemised karbid ja peamised ekspordikarbid.

Lepinguline tootmine

Paindlik tootmine, mis hõlmab kohandatud nõela suurust, selgeid ohutusmehhanismide tolerantse ja mitmekeelset -keelset pakendikujundust.

Kvaliteedisüsteemid ja tehnilised failid

Iga tootmispartii läbib mehaanilise ja{0}}lekkekindluse testimise, et viia vastavus vastavusse ISO 7886-1 ja ISO 23907-1 parameetritega.

Rajatise sertifikaadid:Hallatakse vastavalt ISO 13485 kvaliteedisüsteemidele meditsiiniseadmete tootmiseks.

Vastavuse dokumentatsioon:CE-sertifikaadid, etüleenoksiidi steriliseerimise valideerimisaruanded ja põhjalikud tehnilised failid, mis on valmis kohalikuks turustamiseks.

Laboratoorsed testid:Õhulekke kontrollimine, automaatne aktiveerimisjõu testimine alla 15 N ja pürogeeni/biosobivuse testimine.

Peamised tööeelised

Täielik vastavusvalmidus

Tooted vastavad rahvusvahelistele teravate vahendite{0}ennetusmandaatidele, võimaldades koheselt osaleda avalike haiglate pakkumistes.

Automatiseeritud montaažiliin

Kiired{0}}optilised süsteemid kontrollivad iga seadme otsa teravust, varje joondamist ja printimise selgust.

Kohandatud tootmine

Täielik kohandamine süstla suuruse, nõela mõõturi, ohutusmehhanismi eelistuse ja omamärgise pakendi osas.

Regulatiivsed tehnilised toimikud

Täielikud testiandmed ja registreerimisdokumendid tarnitakse otse impordi litsentsimise lihtsustamiseks.

Korduma kippuvad küsimused

K: Mis on ohutussüstalde standardne minimaalne tellimiskogus?

V: Standardsed minimaalsed tellimused algavad 100 000 ühikust individuaalse suuruse kohta. Privaatsete etikettide pakendid või kohandatud mõõtmed nõuavad tootmiskünnist 200 000 ühikut.

K: Kas need ohutussüstlad on lateksi- ja DEHP-vabad?

V: Jah. Kõik vedeliku vooluteel olevad komponendid ja kõik kummitihendid kasutavad meditsiinilist -lateksi-- ja DEHP-vaba materjale.

K: Kuidas kontrollitakse tootmise ajal ohutuse aktiveerimise jõudu?

V: Automaatsed võrguandurid testivad pidevalt tagasitõmbamise või hingedega varjestuse aktiveerimiseks vajalikku jõudu, hoides aktiveerimistakistust alla 15 N, vältides samal ajal juhuslikke käivitusi ravimi võtmise ajal.

K: Kas valitsuse pakkumiste esitamiseks saab esitada tehnilist dokumentatsiooni?

V: Jah. Soovi korral esitatakse täielikud tehnilised failid, ISO 13485 sertifikaat, CE-paberimajandus ja etüleenoksiidi steriliseerimise valideerimissertifikaadid.

K: Mis on kohandatud tootmistellimuste tüüpiline tarneaeg?

V: Tavalised tootmistsüklid nõuavad 25–35 päeva pärast pakendi kunstiteose kinnitamist ja esialgset sissemakse kinnitust.

Saate tehnilisi andmeid ja tehasepakkumisi

Esitage nõutavad ohutussüstla parameetrid, sealhulgas mahu suurus, nõela mõõtur, ohutustüüp, tellimuse maht ja sihtturg. Meie tehniline insenerimeeskond vaatab teie spetsifikatsioonid üle ja koostab 24 tunni jooksul põhjaliku kommertspakkumise.

[ Küsi üksikasjalikku pakkumist ]

Oleme Hiinas tegutsevad professionaalsed ohutussüstalde tootjad ja tarnijad, kes on spetsialiseerunud Hiinas valmistatud kvaliteetsete toodete pakkumisele. Ootame teid soojalt meie tehasest laos olevaid ohutussüstlaid ostma. Saadaval on hea teenindus ja madal hind.