Kodu/Tooted/ Ühekordselt kasutatav süstal/

Enteraalsed toitmissüstlad

Enteraalsete toitmissüstalde tootja ja tarnija

ISO 80369-3 ENFitiga ühilduvad enteraalse toitmise süstlad, mis on loodud täpseks ja lekkevabaks enteraalse toitmise kohaletoimetamiseks.

Enteraalsed toitmissüstlad on spetsiaalsed meditsiinilise vedeliku manustamise seadmed, mis on mõeldud patsientidele, kes vajavad kliinilist sonditoitumist, vedeliku manustamist või suukaudset ravimi manustamist. Nendel ühekordselt kasutatavatel-süstaldel, mis on loodud vastama ISO 80369-3 (ENFit) ühenduvusstandarditele, on ainulaadsed lukukonfiguratsioonid, mis takistavad füüsiliselt juhuslikku ühendamist intravenoossete (IV) või veresoonte juurdepääsuliinidega. Süstla korpus on valmistatud läbipaistvast meditsiinilisest -polüpropüleenist, millel on suure-kontrastsusega mahuline gradueerimine täpseks annuse kontrollimiseks. Varustatud lateksi-vabade kolbide ja siledate sünteetilisest kummist tihenditega, tagavad need ühtlaselt vedeliku-tiheda jõudluse käsitsi boolussöötmise, gravitatsioonilise{11}}toitmise ja rutiinse liini loputamise ajal. Meie enteraalsed söötmissüstlad, mis on loodud tarneahela stabiilsuse tagamiseks, toetavad meditsiiniseadmete turustajaid, kaubamärkide omanikke ja haiglate hankemeeskondi läbi suuremahulise OEM/ODM-tootmise ja täieliku regulatiivse dokumentatsiooni toe.

Tüübid ja konfiguratsioonid

Patsientide erineva demograafilise teabe (sh vastsündinute, laste ja täiskasvanute kliiniliste protokollide) toetamiseks tarnime enteraalseid toitmissüstlaid mitme struktuurilise ja funktsionaalse konfiguratsiooniga.

Ühenduse tüübid:

ENFiti standard (ISO 80369-3): keermestatud sisemine lukukonnektor, mis on loodud siduma ainult meessoost enteraalsete toitmistorude ja -portidega.
ENFit Low Dose Ots (LDT): sisaldab süvistatava sisemise otsiku konstruktsiooni, mis on kavandatud vedeliku surnud ruumi vähendamiseks, aidates arstidel mõõta väikeses koguses{0}}vedelikke ravimeid.
Cath'i ots / suuline ots: keermeta{0}}otsikud spetsiaalsete suukaudsete ravimite manustamiseks või pärandsöötmissondi liidesteks.

Mahulised võimsused:

Väike kogus (1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml): kalibreeritud väikesemahuliste lasteravimite, imikute toitmise ja täpsete loputustsüklite jaoks.
Suur maht (20 ml, 30 ml, 50/60 ml): standardsed mahud, mis on ette nähtud täiskasvanute boolustoitmiseks, vedeliku hüdratatsiooniks ja liini hooldamiseks.

Tünni ja kolvi variatsioonid:

Kerge-tundlikud merevaigust tünnid: valmistatud valgust-blokeeriva merevaigukollase tooniga, et vähendada valgustundlike toitainete ja ravimite UV/valguse lagunemist.
Värvilised-kodeeritud kolvid: lillad või hästi{1}}nähtavad värvilised kolvid, mis võimaldavad koheselt kliiniliselt tuvastada kui mitte-vaskulaarsed enteraalsed jooned.

Rakendused

Enteraalse toitumise kohaletoimetamine:Manustab vedelaid toitesegusid otse nasogastraalsesse (NG), gastrostoomi (G-sond) või jejunostoomia (J-toru) liini.

Suukaudsete ja enteraalsete ravimite manustamine:Tarnib vedelaid ravimeid või lahustunud tablette enteraalsete juurdepääsuportide kaudu.

Rutiinne toru loputamine:Loputab vett või soolalahust enne ja pärast söötmistsükleid, et säilitada toru läbilaskvus ja vältida ummistusi.

Mao jääk-aspiratsioon:Võimaldab arstidel enne plaanilise söötmise manustamist maosisu mõõta, et mõõta jääkmahtu.

Tehnilised andmed

Parameeter	Tehnilised andmed / materjali üksikasjad
Tünni ja kolvi materjal	Meditsiinilise -klassi polüpropüleen (PP)
Tihendi materjal	Sünteetiline isopreenkumm (100% lateksivaba{1}})
Mahuline vahemik	1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Liidese standard	ISO 80369-3 (ENFit Standard ja ENFit LDT) / Suuotsak / Cath Tip
Biosobivus	Lateksi-vaba, DEHP-vaba, BPA-vaba, mitte-pürogeenne, mitte-toksiline
Lõpetamise märgid	Kustumatu must print (saadaval on ühe- või kaheskaalaline)
Steriliseerimise valikud	Etüleenoksiid (EO) steriliseeritud / lahtiselt mitte{0}}steriilne
Säilivusaeg	5 aastat (standardsete meditsiiniliste säilitustingimuste korral)

Tootmine ja OEM/ODM teenused

Puhasruumi survevaluliinidega ISO kvaliteediraamistike alusel töötav meie rajatis tarnib ülemaailmsetele meditsiinitarnijatele lepingulist originaalseadmete tootjate ja ODM-i toodangut. Eramärgiste valikud hõlmavad kohandatud brändi logo printimist, kohandatud astmete astmeid (mL/Oz) ja spetsiaalset silindri toonimist (sh UV-d{1}}blokeeriv merevaigukollane). Pakendit saab kohandada individuaalseteks kooritavateks mull-pakenditeks, pehmeteks kotikesteks või mittesteriilseteks hulgivorminguteks, mis on kohandatud vastavalt pakkumise spetsifikatsioonidele.

Kvaliteedi tagamine ja dokumentatsioon

Toote järjepidevuse tagamiseks ja regulatiivse registreerimise sujuvamaks muutmiseks hõlmavad meie kvaliteeditagamise protokollid peamisi partii parameetreid.

Pistiku mõõtmed

Kinnitatud ISO 80369-3 tolerantside järgi, et tagada lekkekindel sobivus standardsete enteraalsete komplektidega.

Mahuline ja mehaaniline terviklikkus

Testitud astmestamise täpsuse, kolvi käivitamisjõu ja rõhu{0}}hoidmistihendi suhtes.

Biosobivuse testid

Valmistatud mitte-toksilistest, DEHP-vabadest toorainetest, partiide steriliseerimissertifikaadid (EO) on kaasas iga saadetise kohta.

Juurdepääs regulatiivsetele failidele

Turustaja vastavusfailide jaoks on saadaval seadme põhifailid (DMF), materjali ohutuskaardid (MSDS) ja analüüsisertifikaat (COA).

Miks valida meid

Standardiseeritud ohutusliidesed

Toodetud vastavalt ISO 80369-3 standarditele, et minimeerida enteraalse ühenduse katkemise ohtu meditsiinikeskkonnas.

Konfigureeritav OEM-tootmine

Paindlikud valikud kohandatud mõõtkavas väljatrükkide, merevaigukollaste tünnide koostiste ja omamärgiste pakendivormingute jaoks.

Skaleeritav tootmisvõimsus

Automatiseeritud survevalu- ja montaažiseadmed tagavad prognoositavad väljundgraafikud mitmetasandiliste tellimuste jaoks.

Dokumenteeritud kvaliteedijuhtimine

Integreeritud partii testimine ja täielikud tehnilised failid toetavad toodete registreerimist piirkondlikel tervishoiuturgudel.

Korduma kippuvad küsimused

K: Mis on nende süstalde standardi ISO 80369-3 (ENFit) peamine funktsionaalne eesmärk?

V: ISO 80369-3 ENFit konnektorid on konstrueeritud spetsiifiliste füüsiliste mõõtmetega, mis takistavad enteraalse söötmise süstalde lukustumist IV kateetritesse, hingamistorudesse või muudesse mitteenteraalsetesse liitmikesse, vähendades seeläbi kliinilisi valesti ühendamise ohte.

K: Kas teie enteraalsed toitmissüstlad on lateksi- või DEHP-tundlikkusega patsientidele ohutud?

V: Jah. Süstla silinder ja kolb on vormitud meditsiinilisest -polüpropüleenist ning tihendis on kasutatud sünteetilist kummi. Kõik materjalid on 100% lateksi--, DEHP-- ja BPA-vabad.

K: Mis on ENFiti madala doosiga otsaku (LDT) tehniline eelis?

V: LDT konstruktsioonil on modifitseeritud sisemine ühendusprofiil, mis minimeerib vedelikupeetust (surnud ruumi) otsiku sees, võimaldades väikeses koguses vedelate ravimite täpsemat manustamist{0}}.

K: Kas pakute valgustundliku toitumise või ravimite jaoks spetsiaalseid pakendamise võimalusi?

V: Jah, tarnime valgus{0}}kindlat merevaiguvärvi-tooni, mis on loodud valgustundlike vedelate toitainete ja ravimite kaitsmiseks tarnimise ajal ümbritseva valguse lagunemise eest.

K: Millist teavet on vaja täpse OEM-pakkumise saamiseks?

V: Kinnitage oma süstla sihtmaht (nt 10 ml, 60 ml), konnektori tüüp (ENFit / Cath Tip), steriliseerimisnõue (EO steriilne vs mitte -steriilne hulgi), pakendi paigutus, hinnanguline tellimuse maht ja sihtkoha turg.

Hankige pakkumine enteraalsete toitmissüstalde jaoks

Võtke ühendust meie tehnilise müügiosakonnaga, et arutada oma tootenõudeid või taotleda tehnilisi spetsifikatsioone. Täpsustage oma nõutavad süstlamahud, ühendusviisid, sihttellimuste kogused ja pakendieelistused – meie meeskond vaatab teie päringu üle ja vastab 24 töötunni jooksul.

[ Küsi pakkumist ]

Oleme professionaalsed enteraalsete söötmissüstalde tootjad ja tarnijad Hiinas, kes on spetsialiseerunud Hiinas valmistatud kvaliteetsete toodete pakkumisele. Ootame teid soojalt ostma meie tehasest laos olevaid enteraalseid toitmissüstlaid. Saadaval on hea teenindus ja madal hind.